Archivio delibere

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Deliberazione n.885 del 28/07/2022
Rettifica deliberazione n. 823 del 15.07.2022, relativa al recepimento dell'aggiudicazione della procedura negoziata per l'affidamento di Medicinali ed. 15 destinati alle Aziende Sanitarie della Regione Sardegna.
 
Data seduta:28/07/2022
In pubblicazione dal: 28/07/2022-al: 12/08/2022
Deliberazione n.884 del 28/07/2022
Ammissione ed esclusione candidati dalla procedura di stabilizzazione del personale precario ai sensi dell'articolo 1, comma 268, della legge n. 234/2021 per la copertura a tempo indeterminato Dirigente Medico nella disciplina di Direzione Medica di Presidio e contestuale nomina Commissione Esaminatrice.
 
Data seduta:28/07/2022
In pubblicazione dal: 28/07/2022-al: 12/08/2022


Deliberazione n.883 del 27/07/2022
Autorizzazione a contrarre e contestuale Aggiudicazione Procedura negoziata, ai sensi dell’art. 63 comma 2 lett. b) n. 3 del D.Lgs. n. 50/16, per la fornitura semestrale del farmaco ERWINASE, da destinare alla S.C. di Farmacia dell’ARNAS G. Brotzu. Ditta Clinigen Healthcare. Importo complessivo € 40.950,00 oltre Iva di Legge. Codice CIG 9340405A09.
 
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.882 del 27/07/2022
Scorrimento graduatoria Agenzia LAORE SARDEGNA per l’assunzione a tempo indeterminato di un Assistente Tecnico – Geometra – categoria c.
 
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.881 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: “Efficacia e sicurezza di bumetanide in formulazione liquida orale in bambini dai 2 ai 6 anni con Disturbi dello Spettro Autistico (DSA). Studio della durata di 6 mesi randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di bumetanide da 0,5 mg due volte al giorno seguito da un periodo in aperto di trattamento di bumetanide (0,5 mg due volte al giorno) ed un periodo di 6 settimane dopo l'interruzione del trattamento”. Codice Protocollo: CL3-95008-002. Codice EUDRACT: 2017-004420-30. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria Infantile e dell’Adolescenza. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
 
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.880 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”An International Multi-Centric Observational Study on the Use of Ruxolitinib in the Treatment of Patients with Polycythemia Vera resistant or intolerant to hydroxyurea”. Codice Protocollo: CINC42BIC04. Sperimentatore Responsabile: Prof. Giovanni Caocci. Sponsor: NOVARTIS FARMA S.p.A. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. Direttore S.C. Prof. Giorgio La Nasa. P.O.: Oncologico “A. Businco”.
 
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.879 del 27/07/2022
Autorizzazione allo studio dal titolo: “Trattamento iniziale senza radioterapia del linfoma di Hodgkin (HL) in stadio iniziale e a buona prognosi, cosi definito da un basso Volume Metabolico Tumorale e una PET interim negativa dopo 2 cicli di chemioterapia – RAFTING”. Codice Protocollo: NBK132/1/2020. Codice EUDRACT: 2020-002382-33. Sperimentatore Responsabile: Prof. Giorgio La Nasa. Promotore/Sponsor: Medical University of Gdansk (Gdański Uniwersytet Medyczny) U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. Responsabile S.C.: Prof. Giorgio La Nasa. P.O.: Oncologico “A. Businco” e Approvazione dello schema di contratto.
 
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.878 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Evidenze di pratica reale dell’uso di carfilzomib nei pazienti con mieloma multiplo recidivato in Europa”. Codice Protocollo: 20150262. Sperimentatore Responsabile: Dott. Daniele Derudas. Sponsor: Amgen S.r.l. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. Direttore S.C.: Prof. Giorgio La Nasa. P.O.: Oncologico “A. Businco”.
 
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.877 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Studio di estensione, a lungo termine, in aperto, a dose flessibile, condotto con vortioxetina in bambini e adolescenti affetti da Disturbo Depressivo Maggiore (DDM) di età compresa fra 7 e 18 anni”. Codice Protocollo: 12712A. Codice EUDRACT: 2008-005356-25. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: H. Lundbeck A/S (CRO: ICON). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
 
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.876 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Studio interventistico, randomizzato, in doppio cieco controllato con placebo, principio attivo di confronto (fluoxetina), a dose fissa di vortioxetina in pazienti pediatrici di età compresa tra 12 e 17 anni con disturbo depressivo maggiore (DDM)”. Codice Protocollo: 12710A. EUDRACT: 2008-005354-20. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: H. Lundbeck A/S (CRO: ICON). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
 
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
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