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Deliberazione n.1770 del 03/08/2018
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Protocol version 4.0_14 Dec 2017 & Investigator Brochure ed. 7.0_ 12 Dec 2017) allo studio dal titolo: “Studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, in aperto, di non inferiorità con ACP-196 rispetto a ibrutinib in soggetti affetti da leucemia linfatica cronica ad alto rischio già precedentemente trattata”. Codice Protocollo: ACE-CL-006. Codice Eudract: 2014-005530-64. Responsabile: Dott.ssa Roberta Murru. Promotore/Sponsor: Acerta Pharma. CRO: PPD. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Protocol version 4.0_14 Dec 2017 & Investigator Brochure ed. 7.0_ 12 Dec 2017) allo studio dal titolo: “Studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, in aperto, di non inferiorità con ACP-196 rispetto a ibrutinib in soggetti affetti da leucemia linfatica cronica ad alto rischio già precedentemente trattata”. Codice Protocollo: ACE-CL-006. Codice Eudract: 2014-005530-64. Responsabile: Dott.ssa Roberta Murru. Promotore/Sponsor: Acerta Pharma. CRO: PPD. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Data seduta:03/08/2018
In pubblicazione dal: 06/08/2018-al: 21/08/2018
In pubblicazione dal: 06/08/2018-al: 21/08/2018