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Deliberazione n.2356 del 13/12/2017
Autorizzazione studio dal titolo: “Studio di fase 3, randomizzato, in aperto (in cieco per lo sponsor), controllato contro controllo attivo, a gruppi paralleli, multicentrico, basato sugli eventi in soggetti dializzati affetti da anemia associata a malattia renale cronica per valutare la sicurezza e l'efficacia di Daprodustat rispetto all’Eritropoietina ricombinante umana in seguito a passaggio da agenti stimolanti l’Eritropoietina”. Codice EUDTRACT: 2016-000541-31. Codice Protocollo: 200807. Responsabile: Dott. Antonello Pani. Promotore: GlaxoSmithKline Research & Development Ltd. S.C. Nefrologia e Dialisi. P.O.: San Michele.
Autorizzazione studio dal titolo: “Studio di fase 3, randomizzato, in aperto (in cieco per lo sponsor), controllato contro controllo attivo, a gruppi paralleli, multicentrico, basato sugli eventi in soggetti dializzati affetti da anemia associata a malattia renale cronica per valutare la sicurezza e l'efficacia di Daprodustat rispetto all’Eritropoietina ricombinante umana in seguito a passaggio da agenti stimolanti l’Eritropoietina”. Codice EUDTRACT: 2016-000541-31. Codice Protocollo: 200807. Responsabile: Dott. Antonello Pani. Promotore: GlaxoSmithKline Research & Development Ltd. S.C. Nefrologia e Dialisi. P.O.: San Michele.
Data seduta:13/12/2017
In pubblicazione dal: 14/12/2017-al: 29/12/2017
In pubblicazione dal: 14/12/2017-al: 29/12/2017