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Deliberazione n.641 del 29/03/2017
Autorizzazione studio dal titolo: “Optimizing Ponatinib USe (OPUS). Studio GIMEMA di fase 2 sull’efficacia e sul profilo di rischio di Ponatinib, 30 mg al giorno, in pazienti con Leucemia Mieloide Cronica (LMC) in Fase Cronica, resistenti all’ Imatinib. Studio GIMEMA CML1315” Codice Protocollo: CML1315 OPUS. Codice EudraCT: 2015-001102-34 Responsabile: Dr Emilio Usala, Sponsor/Promotore: Fondazione Gimema Onlus - U.O.C. Ematologia e CTMO P.O. Businco
Data seduta:29/03/2017
In pubblicazione dal: 30/03/2017-al: 14/04/2017