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Deliberazione n.885 del 28/07/2022
Rettifica deliberazione n. 823 del 15.07.2022, relativa al recepimento dell'aggiudicazione della procedura negoziata per l'affidamento di Medicinali ed. 15 destinati alle Aziende Sanitarie della Regione Sardegna.
Dettaglio Deliberazione n.885 del 28/07/2022
Rettifica deliberazione n. 823 del 15.07.2022, relativa al recepimento dell'aggiudicazione della procedura negoziata per l'affidamento di Medicinali ed. 15 destinati alle Aziende Sanitarie della Regione Sardegna.
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Data seduta:28/07/2022
In pubblicazione dal: 28/07/2022-al: 12/08/2022
In pubblicazione dal: 28/07/2022-al: 12/08/2022
Deliberazione n.884 del 28/07/2022
Ammissione ed esclusione candidati dalla procedura di stabilizzazione del personale precario ai sensi dell'articolo 1, comma 268, della legge n. 234/2021 per la copertura a tempo indeterminato Dirigente Medico nella disciplina di Direzione Medica di Presidio e contestuale nomina Commissione Esaminatrice.
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Ammissione ed esclusione candidati dalla procedura di stabilizzazione del personale precario ai sensi dell'articolo 1, comma 268, della legge n. 234/2021 per la copertura a tempo indeterminato Dirigente Medico nella disciplina di Direzione Medica di Presidio e contestuale nomina Commissione Esaminatrice.
Dettaglio Deliberazione n.884 del 28/07/2022
Data seduta:28/07/2022
In pubblicazione dal: 28/07/2022-al: 12/08/2022
In pubblicazione dal: 28/07/2022-al: 12/08/2022
Deliberazione n.883 del 27/07/2022
Autorizzazione a contrarre e contestuale Aggiudicazione Procedura negoziata, ai sensi dell’art. 63 comma 2 lett. b) n. 3 del D.Lgs. n. 50/16, per la fornitura semestrale del farmaco ERWINASE, da destinare alla S.C. di Farmacia dell’ARNAS G. Brotzu. Ditta Clinigen Healthcare. Importo complessivo € 40.950,00 oltre Iva di Legge. Codice CIG 9340405A09.
Dettaglio Deliberazione n.883 del 27/07/2022
Autorizzazione a contrarre e contestuale Aggiudicazione Procedura negoziata, ai sensi dell’art. 63 comma 2 lett. b) n. 3 del D.Lgs. n. 50/16, per la fornitura semestrale del farmaco ERWINASE, da destinare alla S.C. di Farmacia dell’ARNAS G. Brotzu. Ditta Clinigen Healthcare. Importo complessivo € 40.950,00 oltre Iva di Legge. Codice CIG 9340405A09.
Dettaglio Deliberazione n.883 del 27/07/2022
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.882 del 27/07/2022
Scorrimento graduatoria Agenzia LAORE SARDEGNA per l’assunzione a tempo indeterminato di un Assistente Tecnico – Geometra – categoria c.
Dettaglio Deliberazione n.882 del 27/07/2022
Scorrimento graduatoria Agenzia LAORE SARDEGNA per l’assunzione a tempo indeterminato di un Assistente Tecnico – Geometra – categoria c.
Dettaglio Deliberazione n.882 del 27/07/2022
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.881 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: “Efficacia e sicurezza di bumetanide in formulazione liquida orale in bambini dai 2 ai 6 anni con Disturbi dello Spettro Autistico (DSA). Studio della durata di 6 mesi randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di bumetanide da 0,5 mg due volte al giorno seguito da un periodo in aperto di trattamento di bumetanide (0,5 mg due volte al giorno) ed un periodo di 6 settimane dopo l'interruzione del trattamento”. Codice Protocollo: CL3-95008-002. Codice EUDRACT: 2017-004420-30. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria Infantile e dell’Adolescenza. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Dettaglio Deliberazione n.881 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: “Efficacia e sicurezza di bumetanide in formulazione liquida orale in bambini dai 2 ai 6 anni con Disturbi dello Spettro Autistico (DSA). Studio della durata di 6 mesi randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di bumetanide da 0,5 mg due volte al giorno seguito da un periodo in aperto di trattamento di bumetanide (0,5 mg due volte al giorno) ed un periodo di 6 settimane dopo l'interruzione del trattamento”. Codice Protocollo: CL3-95008-002. Codice EUDRACT: 2017-004420-30. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria Infantile e dell’Adolescenza. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Dettaglio Deliberazione n.881 del 27/07/2022
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.880 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”An International Multi-Centric Observational Study on the Use of Ruxolitinib in the Treatment of Patients with Polycythemia Vera resistant or intolerant to hydroxyurea”. Codice Protocollo: CINC42BIC04. Sperimentatore Responsabile: Prof. Giovanni Caocci. Sponsor: NOVARTIS FARMA S.p.A. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. Direttore S.C. Prof. Giorgio La Nasa. P.O.: Oncologico “A. Businco”.
Dettaglio Deliberazione n.880 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”An International Multi-Centric Observational Study on the Use of Ruxolitinib in the Treatment of Patients with Polycythemia Vera resistant or intolerant to hydroxyurea”. Codice Protocollo: CINC42BIC04. Sperimentatore Responsabile: Prof. Giovanni Caocci. Sponsor: NOVARTIS FARMA S.p.A. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. Direttore S.C. Prof. Giorgio La Nasa. P.O.: Oncologico “A. Businco”.
Dettaglio Deliberazione n.880 del 27/07/2022
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.879 del 27/07/2022
Autorizzazione allo studio dal titolo: “Trattamento iniziale senza radioterapia del linfoma di Hodgkin (HL) in stadio iniziale e a buona prognosi, cosi definito da un basso Volume Metabolico Tumorale e una PET interim negativa dopo 2 cicli di chemioterapia – RAFTING”. Codice Protocollo: NBK132/1/2020. Codice EUDRACT: 2020-002382-33. Sperimentatore Responsabile: Prof. Giorgio La Nasa. Promotore/Sponsor: Medical University of Gdansk (Gdański Uniwersytet Medyczny) U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. Responsabile S.C.: Prof. Giorgio La Nasa. P.O.: Oncologico “A. Businco” e Approvazione dello schema di contratto.
Dettaglio Deliberazione n.879 del 27/07/2022
Autorizzazione allo studio dal titolo: “Trattamento iniziale senza radioterapia del linfoma di Hodgkin (HL) in stadio iniziale e a buona prognosi, cosi definito da un basso Volume Metabolico Tumorale e una PET interim negativa dopo 2 cicli di chemioterapia – RAFTING”. Codice Protocollo: NBK132/1/2020. Codice EUDRACT: 2020-002382-33. Sperimentatore Responsabile: Prof. Giorgio La Nasa. Promotore/Sponsor: Medical University of Gdansk (Gdański Uniwersytet Medyczny) U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. Responsabile S.C.: Prof. Giorgio La Nasa. P.O.: Oncologico “A. Businco” e Approvazione dello schema di contratto.
Dettaglio Deliberazione n.879 del 27/07/2022
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.878 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Evidenze di pratica reale dell’uso di carfilzomib nei pazienti con mieloma multiplo recidivato in Europa”. Codice Protocollo: 20150262. Sperimentatore Responsabile: Dott. Daniele Derudas. Sponsor: Amgen S.r.l. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. Direttore S.C.: Prof. Giorgio La Nasa. P.O.: Oncologico “A. Businco”.
Dettaglio Deliberazione n.878 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Evidenze di pratica reale dell’uso di carfilzomib nei pazienti con mieloma multiplo recidivato in Europa”. Codice Protocollo: 20150262. Sperimentatore Responsabile: Dott. Daniele Derudas. Sponsor: Amgen S.r.l. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. Direttore S.C.: Prof. Giorgio La Nasa. P.O.: Oncologico “A. Businco”.
Dettaglio Deliberazione n.878 del 27/07/2022
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.877 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Studio di estensione, a lungo termine, in aperto, a dose flessibile, condotto con vortioxetina in bambini e adolescenti affetti da Disturbo Depressivo Maggiore (DDM) di età compresa fra 7 e 18 anni”. Codice Protocollo: 12712A. Codice EUDRACT: 2008-005356-25. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: H. Lundbeck A/S (CRO: ICON). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Dettaglio Deliberazione n.877 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Studio di estensione, a lungo termine, in aperto, a dose flessibile, condotto con vortioxetina in bambini e adolescenti affetti da Disturbo Depressivo Maggiore (DDM) di età compresa fra 7 e 18 anni”. Codice Protocollo: 12712A. Codice EUDRACT: 2008-005356-25. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: H. Lundbeck A/S (CRO: ICON). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Dettaglio Deliberazione n.877 del 27/07/2022
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
Deliberazione n.876 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Studio interventistico, randomizzato, in doppio cieco controllato con placebo, principio attivo di confronto (fluoxetina), a dose fissa di vortioxetina in pazienti pediatrici di età compresa tra 12 e 17 anni con disturbo depressivo maggiore (DDM)”. Codice Protocollo: 12710A. EUDRACT: 2008-005354-20. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: H. Lundbeck A/S (CRO: ICON). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Dettaglio Deliberazione n.876 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Studio interventistico, randomizzato, in doppio cieco controllato con placebo, principio attivo di confronto (fluoxetina), a dose fissa di vortioxetina in pazienti pediatrici di età compresa tra 12 e 17 anni con disturbo depressivo maggiore (DDM)”. Codice Protocollo: 12710A. EUDRACT: 2008-005354-20. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: H. Lundbeck A/S (CRO: ICON). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Dettaglio Deliberazione n.876 del 27/07/2022
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022