Deliberazione n.1633 del 17/07/2019Autorizzazione allo studio dal titolo: ”Prospective study of tyrosine Kinase Inhibitors induced pro-AtherothROmbotic status in chronic myeloid leukemia patients (Studio prospettico sullo stato pro-aterotrombotico indotto dagli inibitori delle tirosino-chinasi nei pazienti affetti da Leucemia Mieloide Cronica) - codice identificativo: AIRC 2014 – emendamento ITT 2015.” Codice Protocollo: KIARO. Responsabile: Prof. Giovanni Caocci. Promotore: U.O.C. Ematologia, Direttore: Prof.ssa Monica Bocchia, Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese, Università di Siena. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.1633 del 17/07/2019 Data seduta:17/07/2019
In pubblicazione dal: 17/07/2019-al: 01/08/2019
Deliberazione n.1632 del 17/07/2019Autorizzazione allo studio dal titolo: ”Convalida dei punteggi degli strumenti EORTC adattativi al computer”. Codice Protocollo: CAT-EORTC. Responsabile: Prof. Giovanni Caocci. Promotore: Università Medica di Innsbruck – Dipartimento di Psichiatria, Psicoterapia e Psicosomatica. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.1632 del 17/07/2019 Data seduta:17/07/2019
In pubblicazione dal: 17/07/2019-al: 01/08/2019
Deliberazione n.1631 del 17/07/2019Autorizzazione allo studio dal titolo: ” A phase II, single-arm, multicenter study of full treatment-free remission in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase treated with nilotinib in first-line therapy who have achieved a sustained deep molecular response for at least 1 year: DANTE study”. Codice Protocollo: CAMN107AIT15. N. EudraCT: 2018-002898-21. Responsabile: Prof. Giovanni Caocci. Promotore: Novartis Faarma S.p.A.. CRO: Opis s.r.l. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco e Approvazione dello schema di contratto.
Dettaglio Deliberazione n.1631 del 17/07/2019 Data seduta:17/07/2019
In pubblicazione dal: 17/07/2019-al: 01/08/2019
Deliberazione n.1630 del 17/07/2019Autorizzazione allo studio dal titolo: “Studio randomizzato, multicentrico, in aperto che compara due trattamenti standard, bortezomib-melfalan-prednisone (VMP) vs lenalidomide-desametasone (Rd) in pazienti anziani affetti da mieloma multiplo (MM)”. Codice Protocollo: RealMM. N. EudraCT: 2017-004003-46. Responsabile: Dott. A. Ledda. Promotore: Dipartimento di Biotecnologie e Scienze per la Salute- Università degli Studi di Torino. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco e Approvazione lo schema di contratto.
Dettaglio Deliberazione n.1630 del 17/07/2019 Data seduta:17/07/2019
In pubblicazione dal: 17/07/2019-al: 01/08/2019
Deliberazione n.1629 del 17/07/2019Autorizzazione allo studio dal titolo: ”Studio randomizzato, di fase III per il confronto di carfilzomib – lenalidomide - desametasone (KRd) vs lenalidomide – desametasone (Rd) in pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo (MM) non eleggibili per il trapianto autologo di cellule staminali (ASCT)”. Codice Protocollo: EMN20. N. EudraCT: 2018-002068-15. Responsabile: Dott. Daniele Derudas. Promotore: FO.NE.SA. Onlus. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco e Approvazione dello schema di contratto.
Dettaglio Deliberazione n.1629 del 17/07/2019 Data seduta:17/07/2019
In pubblicazione dal: 17/07/2019-al: 01/08/2019
Deliberazione n.1628 del 17/07/2019Autorizzazione allo studio dal titolo: ”Aderenza ai trattamenti e soddisfazione dell’utente in oncologia: c’è una relazione con la qualità della vita e i sintomi depressivi?”. Codice Protocollo: ONCOLOGIA. Responsabile: Prof. Giorgio La Nasa. Promotore: Azienda Ospedaliero Universitaria di Cagliari - Centro di Psichiatria di consultazione e psicosomatica. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.1628 del 17/07/2019 Data seduta:17/07/2019
In pubblicazione dal: 17/07/2019-al: 01/08/2019
Deliberazione n.1627 del 17/07/2019Autorizzazione allo studio dal titolo: ”Studio di fase III di confronto tra Daratumumab, VELCADE (bortezomib), Lenalidomide e Dexamethasone (D-VRd) vs VELCADE, Lenalidomide e Dexamethasone (VRd) in pazienti con mieloma multiplo precedentemente non trattato eleggibili per una terapia ad alta dose”. Codice Protocollo: Perseus EMN17 54767414MMY3014. N. EudraCT: 2018-002992-16. Responsabile: Prof. Giorgio La Nasa. Promotore: European Myeloma Network (EMN). CRO: Parexel International (IRL) Limited. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco e Approvazione dello schema di contratto.
Dettaglio Deliberazione n.1627 del 17/07/2019 Data seduta:17/07/2019
In pubblicazione dal: 17/07/2019-al: 01/08/2019