Deliberazione n.2272 del 24/10/2018Liquidazione Fattura n. A9_V1-2018-36/4 del 10/04/2018 Sperimentazione Clinica dal titolo: “Studio clinico in aperto multicentrico randomizzato di fase 3 di bosutinib versus imatinib in pazienti adulti con recente diagnosi di leucemia mieloide cronica in fase cronica”. Codice Protocollo: BFORE 33364 (ex AV001). Codice EudraCT: 2013-005101-31. Responsabile: Dott. Emilio Usala. Promotore/Sponsor: Pfizer Inc. CRO: Chiltern International Srl. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.2272 del 24/10/2018 Data seduta:24/10/2018
In pubblicazione dal: 25/10/2018-al: 09/11/2018
Deliberazione n.2271 del 24/10/2018Liquidazione Fattura n. A9_V1-2018-79/4 del 04/07/2018 Sperimentazione Clinica dal titolo: ”SOFIA: Sicurezza di Ovaleap® (follitropina alfa) nelle donne non fertili che si sottopongono a superovulazione per le tecniche di riproduzione assistita. Uno studio di coorte osservazionale, internazionale, prospettico, di confronto, non interventistico”. Codice Protocollo: SOFIA. Responsabile: Dott.ssa Maria Carla Monni. Promotore: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D (TEVA) CRO: PRA Italia S.r.l.. S.C.: Fisiopatologia della riproduzione umana e diagnosi prenatale. P.O.: Microcitemico A. Cao.
Dettaglio Deliberazione n.2271 del 24/10/2018 Data seduta:24/10/2018
In pubblicazione dal: 25/10/2018-al: 09/11/2018
Deliberazione n.2270 del 24/10/2018Liquidazione Fatture n. A9_V1-2017-166/4 del 14/11/2017, A9_V1-2018-46/4 del 04/05/2018 e A9_V1-2018-97/4 del 30/07/2018 Sperimentazione Clinica dal titolo: “Studio di fase 2, in aperto, dose-finding per valutare la sicurezza e la tollerabilità di sotatercept (ACE-011) in soggetti affetti da β-talassemia”. Codice Protocollo: ACE-011-B-THAL-001. Codice EudraCT: 2011-005659-15. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore/Sponsor: Celgene. U.O.: U.O. SSD Talassemia. P.O.: Microcitemico A. Cao.
Dettaglio Deliberazione n.2270 del 24/10/2018 Data seduta:24/10/2018
In pubblicazione dal: 25/10/2018-al: 09/11/2018