Deliberazione n.1130 del 23/05/2018Adesione convenzione Consip Carburanti extrarete e gasolio da riscaldamento ed. 10, per la fornitura presunta di n. 1.600.000 litri di gasolio da riscaldamento. Ditta TESTONI SRL. Spesa complessiva presunta ari a € 1.500.000,00 oltre iva e oneri di legge. Codice Cig 7499448444.
Dettaglio Deliberazione n.1130 del 23/05/2018 Data seduta:23/05/2018
In pubblicazione dal: 24/05/2018-al: 08/06/2018
Deliberazione n.1129 del 23/05/2018Adesione convenzione Consip ENERGIA ELETTRICA 15, per la fornitura di energia elettrica per un periodo di 12 mesi per l'Azienda Ospedaliera Brotzu. Ditta ENEL ENERGIA S.p.a. Spesa complessiva presunta pari a € 4.520.000,00 oltre iva e oneri di legge. Codice Cig 7497400A32.
Dettaglio Deliberazione n.1129 del 23/05/2018 Data seduta:23/05/2018
In pubblicazione dal: 24/05/2018-al: 08/06/2018
Deliberazione n.1124 del 23/05/2018Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Emendamento n. 001 del 12.12.2017, Investigator’s Brochure Ed. 19 del 28.08.2017) dello studio dal titolo: “A single-arm international Phase IV, post-authorisation study evaluating the safety of patients with transfusional hemosiderosis treated with deferasirox crushed film coated tablets”. Codice Protocollo: CICL670F2429. Codice Eudract: 2016-003482-25. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore/Sponsor: NOVARTIS FARMA S.p.A.. CRO: Opis S.r.l.. U.O: U.O.C. Clinica Pediatrica, Talassemia e Malattie Rare. P.O.:A. Cao.
Dettaglio Deliberazione n.1124 del 23/05/2018 Data seduta:23/05/2018
In pubblicazione dal: 24/05/2018-al: 08/06/2018
Deliberazione n.1123 del 23/05/2018Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (E.S. al protocollo INT-3, v. 16 ottobre 2017) allo studio dal titolo: “Uno studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull’inibitore della tirosin-chinasi di Burton (BTK), PCI-32765 (Ibrutinib), in associazione a Rituximab, Ciclofosfamide, Doxorubicina, Vincristina e Prednisone (RCHOP) in soggetti con nuova diagnosi di Linfoma diffuso a grandi cellule B sottotipo non derivante dalle cellule del centro germinativo”. Codice Protocollo: PCI-32765DBL3001. Codice Eudract: 2013-000959-40. Responsabile: Dott.ssa Giuseppina Cabras. Promotore/Sponsor: Janssen Cilag S.p.a.. CRO: LB Research S.r.l.. U.O: SC Ematologia e CTMO. P.O.:A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.1123 del 23/05/2018 Data seduta:23/05/2018
In pubblicazione dal: 24/05/2018-al: 08/06/2018
Deliberazione n.1122 del 23/05/2018Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Revlimid Investigator’s brochure Edition 22, 03 Nov. 2017) allo studio dal titolo: “Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di Lenalidomide (Revlimid) vs placebo in soggetti affetti da anemia trasfusione-dipendente dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso o intermedio-1 secondo criteri IPSS, senza anomalia citogenica da delezione 5q[31] e non responsivi o refrattari ai fattori di crescita eritropoietici”. Codice Protocollo:CC-5013-MDS-005. Codice Eudract: 2009-011513-24. Responsabile: Dott.ssa Anna Angela Di Tucci. Promotore/Sponsor: Celgene. CRO: PRA International. U.O: Ematologia e CTMO. P.O.:A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.1122 del 23/05/2018 Data seduta:23/05/2018
In pubblicazione dal: 24/05/2018-al: 08/06/2018
Deliberazione n.1121 del 23/05/2018Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (IMPD update del 28/09/2017; IB edizione 6.1 del 01/09/2017, ICFs) dello studio dal titolo: “Studio di fase III, randomizzato, multicentrico, in aperto, di non inferiorità con ACP-196 rispetto a ibrutinib in soggetti affetti da leucemia linfatica cronica ad alto rischio già precedentemente trattata”. Codice Protocollo: ACE-CL-006. Codice Eudract: 2014-005530-64. Responsabile: Dott.ssa Roberta Murru. Promotore/Sponsor: Acerta Pharma PV. CRO: PPD. U.O: Ematologia e CTMO. P.O.:A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.1121 del 23/05/2018 Data seduta:23/05/2018
In pubblicazione dal: 24/05/2018-al: 08/06/2018