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Deliberazione n.2023 del 09/11/2016
Procedura negoziata ex art. n.36 del D.Lgs n.50/2016 per la fornitura di cartelli per la "segnaletica di sicurezza" da destinare all'Ospedale San Michele. Ditta La Segnaletica S.n.c. Spesa complessiva Euro 13.530,00 oltre IVA di Legge. Codice CIG: Z721BE6CC0.
Dettaglio Deliberazione n.2023 del 09/11/2016
Procedura negoziata ex art. n.36 del D.Lgs n.50/2016 per la fornitura di cartelli per la "segnaletica di sicurezza" da destinare all'Ospedale San Michele. Ditta La Segnaletica S.n.c. Spesa complessiva Euro 13.530,00 oltre IVA di Legge. Codice CIG: Z721BE6CC0.
Dettaglio Deliberazione n.2023 del 09/11/2016
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
Deliberazione n.2022 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale (variazione dello sperimentatore principale del centro di Cagliari – Presidio Ospedaliero Businco – finale 27/06/2016) allo studio dal titolo: “Studio in aperto, multicentrico, di accesso allargato a INC424 in pazienti con mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF)”. Codice Protocollo: CINC424A2401. Codice EudraCT: 2010-024473-39 Responsabile: Dr. Emilio Usala, Sponsor: Novartis Farma – U.O.C. Ematologia P.O. Businco
Dettaglio Deliberazione n.2022 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale (variazione dello sperimentatore principale del centro di Cagliari – Presidio Ospedaliero Businco – finale 27/06/2016) allo studio dal titolo: “Studio in aperto, multicentrico, di accesso allargato a INC424 in pazienti con mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF)”. Codice Protocollo: CINC424A2401. Codice EudraCT: 2010-024473-39 Responsabile: Dr. Emilio Usala, Sponsor: Novartis Farma – U.O.C. Ematologia P.O. Businco
Dettaglio Deliberazione n.2022 del 09/11/2016
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
Deliberazione n.2021 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale (Em.2_Prot.v.3_IB ed. 5_IMPD v. 7.0_ICF_pat. Material) allo studio dal titolo: “Studio di fase 3, randomizzato, multicentrico, in aperto, a 3 bracci con obinutuzumab in associazione a clorambucile, ACP-196 in associazione a obinutuzumab e ACP-196 in monoterapia in soggetti affetti da leucemia linfatica cronica precedentemente non trattata”. Codice Protocollo: ACE-CL-007. Codice EudraCT: 2014-005582-73 Responsabile: Dr.ssa Roberta Murru, Sponsor/Fornitore del farmaco: Acerta Pharma BV – U.O.C. Ematologia P.O. Businco
Dettaglio Deliberazione n.2021 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale (Em.2_Prot.v.3_IB ed. 5_IMPD v. 7.0_ICF_pat. Material) allo studio dal titolo: “Studio di fase 3, randomizzato, multicentrico, in aperto, a 3 bracci con obinutuzumab in associazione a clorambucile, ACP-196 in associazione a obinutuzumab e ACP-196 in monoterapia in soggetti affetti da leucemia linfatica cronica precedentemente non trattata”. Codice Protocollo: ACE-CL-007. Codice EudraCT: 2014-005582-73 Responsabile: Dr.ssa Roberta Murru, Sponsor/Fornitore del farmaco: Acerta Pharma BV – U.O.C. Ematologia P.O. Businco
Dettaglio Deliberazione n.2021 del 09/11/2016
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
Deliberazione n.2020 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale PA# 2 12 Febbraio 2016 allo studio dal titolo: “Studio di fase 3 multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo a gruppi paralleli, per valutare l’efficacia la sicurezza e la tollerabilità di Bococizumab (PF04950615) nel ridurre l’occorrenza di eventi cardiovascolari maggiori in soggetti ad alto rischio SPIRE1”. Codice Protocollo: B1481022 SPIRE1. Codice EudraCT: 2013-002646-36 Responsabile: Dr. Maurizio Porcu, Sponsor: Pfizer Inc – S.C. Cardiologia P.O. San Michele
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Autorizzazione all’emendamento sostanziale PA# 2 12 Febbraio 2016 allo studio dal titolo: “Studio di fase 3 multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo a gruppi paralleli, per valutare l’efficacia la sicurezza e la tollerabilità di Bococizumab (PF04950615) nel ridurre l’occorrenza di eventi cardiovascolari maggiori in soggetti ad alto rischio SPIRE1”. Codice Protocollo: B1481022 SPIRE1. Codice EudraCT: 2013-002646-36 Responsabile: Dr. Maurizio Porcu, Sponsor: Pfizer Inc – S.C. Cardiologia P.O. San Michele
Dettaglio Deliberazione n.2020 del 09/11/2016
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
Deliberazione n.2019 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale B1481038 (Emendamento globale PA02,12 febbraio 2011) allo studio dal titolo: “Valutazione di fase 3 multicentrica, in doppio cieco, randomizzata, controllata con placebo a gruppi paralleli, dell’efficacia e sicurezza e tollerabilità di Bococizumab (PF 04950615) nella riduzione della comparsa degli eventi cardiovascolari gravi in soggetti ad alto rischio. SPIRE 2”. Codice Protocollo: B1481038 SPIRE 2. Codice EudraCT: 2013-002795-41 Responsabile: Dr. Maurizio Porcu, Sponsor: Pfizer Inc – S.C. Cardiologia P.O. San Michele
Dettaglio Deliberazione n.2019 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale B1481038 (Emendamento globale PA02,12 febbraio 2011) allo studio dal titolo: “Valutazione di fase 3 multicentrica, in doppio cieco, randomizzata, controllata con placebo a gruppi paralleli, dell’efficacia e sicurezza e tollerabilità di Bococizumab (PF 04950615) nella riduzione della comparsa degli eventi cardiovascolari gravi in soggetti ad alto rischio. SPIRE 2”. Codice Protocollo: B1481038 SPIRE 2. Codice EudraCT: 2013-002795-41 Responsabile: Dr. Maurizio Porcu, Sponsor: Pfizer Inc – S.C. Cardiologia P.O. San Michele
Dettaglio Deliberazione n.2019 del 09/11/2016
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
Deliberazione n.2018 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale EM 015 (aggiornamento all’IMPD di ICL670 P111775-maggio 2016 versione finale del 12/07/2016) allo studio dal titolo: “Studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo di Deferasirox in pazienti affetti da sindrome mielodisplastica (a rischio basso o intermedio 1) e sovraccarico di ferro trasfusionale”. Codice Protocollo: CICL670A2302. Codice EudraCT: 2009-012418-38 Responsabile: Dr.ssa Anna Angela Di Tucci, Sponsor/Fornitore del farmaco: Novartis Farma S.p.A. – U.O.C. Ematologia e CTMO P.O. Businco
Dettaglio Deliberazione n.2018 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale EM 015 (aggiornamento all’IMPD di ICL670 P111775-maggio 2016 versione finale del 12/07/2016) allo studio dal titolo: “Studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo di Deferasirox in pazienti affetti da sindrome mielodisplastica (a rischio basso o intermedio 1) e sovraccarico di ferro trasfusionale”. Codice Protocollo: CICL670A2302. Codice EudraCT: 2009-012418-38 Responsabile: Dr.ssa Anna Angela Di Tucci, Sponsor/Fornitore del farmaco: Novartis Farma S.p.A. – U.O.C. Ematologia e CTMO P.O. Businco
Dettaglio Deliberazione n.2018 del 09/11/2016
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
Deliberazione n.2017 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale (prot 3 01/03/2016, IB5-07/12/2015, doc paz, nuovi centri) allo studio dal titolo: “Studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, in aperto, di non inferiorità con APC-196 rispetto a Ibrutinib in soggetti affetti da leucemia linfatica cronica ad alto rischio già precedentemente trattata”. Codice Protocollo: ACE-CL-006. Codice EudraCT: 2014-005530-64 Responsabile: Dr.ssa Roberta Murru, Sponsor/Fornitore del farmaco: Acerta Pharma BV – U.O.C. Ematologia P.O. Businco
Dettaglio Deliberazione n.2017 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale (prot 3 01/03/2016, IB5-07/12/2015, doc paz, nuovi centri) allo studio dal titolo: “Studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, in aperto, di non inferiorità con APC-196 rispetto a Ibrutinib in soggetti affetti da leucemia linfatica cronica ad alto rischio già precedentemente trattata”. Codice Protocollo: ACE-CL-006. Codice EudraCT: 2014-005530-64 Responsabile: Dr.ssa Roberta Murru, Sponsor/Fornitore del farmaco: Acerta Pharma BV – U.O.C. Ematologia P.O. Businco
Dettaglio Deliberazione n.2017 del 09/11/2016
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
Deliberazione n.2016 del 09/11/2016
Presa d'atto subentro Azienda Ospedaliera Brotzu negli studi e sperimentazion cliniche attivate presso i PP.OO. Oncologico e Microcitemico. Studio CICL670AIT04. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa.
Dettaglio Deliberazione n.2016 del 09/11/2016
Presa d'atto subentro Azienda Ospedaliera Brotzu negli studi e sperimentazion cliniche attivate presso i PP.OO. Oncologico e Microcitemico. Studio CICL670AIT04. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa.
Dettaglio Deliberazione n.2016 del 09/11/2016
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
Deliberazione n.2015 del 09/11/2016
Autorizzazione studio dal titolo: "La fatigue nel bambino e nell'adolescente sottoposto a chemioterapia". Codice Protocollo: FATIGUE-OEP-2015. Responsabile: Dott.ssa Cinzia Zedda. Sponsor: AIEOP. U.O.C. Oncoematologia Pediatrica P.O. Microcitemico Cao.
Dettaglio Deliberazione n.2015 del 09/11/2016
Autorizzazione studio dal titolo: "La fatigue nel bambino e nell'adolescente sottoposto a chemioterapia". Codice Protocollo: FATIGUE-OEP-2015. Responsabile: Dott.ssa Cinzia Zedda. Sponsor: AIEOP. U.O.C. Oncoematologia Pediatrica P.O. Microcitemico Cao.
Dettaglio Deliberazione n.2015 del 09/11/2016
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
Deliberazione n.2014 del 09/11/2016
Contributo spese funerarie Fam. F.V.
Dettaglio Deliberazione n.2014 del 09/11/2016
Contributo spese funerarie Fam. F.V.
Dettaglio Deliberazione n.2014 del 09/11/2016
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016