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Deliberazione n.985 del 19/08/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Studio multicentrico di Fase 3, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, per determinare l’efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE-536) verso placebo in soggetti adulti che necessitano trasfusioni regolari di globuli rossi perché affetti da beta-talassemia”. Codice Protocollo: ACE-536-B-THAL-001. Codice EUDRACT: 2015-003224-31. Sperimentatore Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Sponsor: Celgene Corporation. U.O.: S.S.D. Talassemia. Direttore S.S.D.: Dott.ssa Susanna Barella. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Studio multicentrico di Fase 3, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, per determinare l’efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE-536) verso placebo in soggetti adulti che necessitano trasfusioni regolari di globuli rossi perché affetti da beta-talassemia”. Codice Protocollo: ACE-536-B-THAL-001. Codice EUDRACT: 2015-003224-31. Sperimentatore Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Sponsor: Celgene Corporation. U.O.: S.S.D. Talassemia. Direttore S.S.D.: Dott.ssa Susanna Barella. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Data seduta:19/08/2022
In pubblicazione dal: 19/08/2022-al: 03/09/2022
In pubblicazione dal: 19/08/2022-al: 03/09/2022