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Deliberazione n.424 del 11/04/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Efficacia e sicurezza di bumetanide in formulazione liquida orale in bambini ed adolescenti dai 7 ai 17 anni con Disturbi dello Spettro Autistico (DSA). Studio della durata di 6 mesi randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di bumetanide da 0,5 mg due volte al giorno seguito da un periodo in aperto di trattamento di bumetanide (0,5 mg due volte al giorno) ed un periodo di settimane dopo l’interruzione del trattamento”. Codice Protocollo: CL3-95008-001. EUDRACT: 2017-004419-38. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria Infantile e dell’Adolescenza. Responsabile S.C. Prof. Alessandro Zuddas. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: ”Efficacia e sicurezza di bumetanide in formulazione liquida orale in bambini ed adolescenti dai 7 ai 17 anni con Disturbi dello Spettro Autistico (DSA). Studio della durata di 6 mesi randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di bumetanide da 0,5 mg due volte al giorno seguito da un periodo in aperto di trattamento di bumetanide (0,5 mg due volte al giorno) ed un periodo di settimane dopo l’interruzione del trattamento”. Codice Protocollo: CL3-95008-001. EUDRACT: 2017-004419-38. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria Infantile e dell’Adolescenza. Responsabile S.C. Prof. Alessandro Zuddas. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Data seduta:11/04/2022
In pubblicazione dal: 11/04/2022-al: 26/04/2022
In pubblicazione dal: 11/04/2022-al: 26/04/2022