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Deliberazione n.597 del 26/05/2021
Autorizzazione allo studio dal titolo: “Studio di fase 2 volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità di IMR-687 in soggetti affetti da beta talassemia” e al suo Emendamento sostanziale (Materiale aggiuntivo per i pazienti). Codice Protocollo: IMR-BTL-201. Codice EudraCT: 2019-002989-12. Sperimentatore Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore/Sponsor: IMARA Inc. C.R.O.: Pharmaceutical Research Associates “PRA”. U.O.: S.S.D. Talassemia. Responsabile S.S.D.: Dott.ssa Susanna Barella. P.O.: Microcitemico “A. Cao” e Approvazione dello schema di contratto.
Data seduta:26/05/2021
In pubblicazione dal: 26/05/2021-al: 10/06/2021