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Deliberazione n.1641 del 17/07/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Am004_IMPDv5_PA1.0_BRAv2.0_ICF_Mar2019) allo studio dal titolo: “Studio di Fase II, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico per determinare l'efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE-536) verso placebo in soggetti adulti affetti da beta-talassemia non trasfusione-dipendenti (studio BEYOND)”. Codice Protocollo: ACE-536-B-THAL-002. Codice Eudract: 2015-003225-33. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore/Sponsor: Celgene Corporation. U.O.: S.S.D. Talassemia. P.O.: Microcitemico A. Cao.
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Am004_IMPDv5_PA1.0_BRAv2.0_ICF_Mar2019) allo studio dal titolo: “Studio di Fase II, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico per determinare l'efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE-536) verso placebo in soggetti adulti affetti da beta-talassemia non trasfusione-dipendenti (studio BEYOND)”. Codice Protocollo: ACE-536-B-THAL-002. Codice Eudract: 2015-003225-33. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore/Sponsor: Celgene Corporation. U.O.: S.S.D. Talassemia. P.O.: Microcitemico A. Cao.
Data seduta:17/07/2019
In pubblicazione dal: 17/07/2019-al: 01/08/2019
In pubblicazione dal: 17/07/2019-al: 01/08/2019