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Deliberazione n.943 del 10/04/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Am003 Cambio Legale Rappresentante UE_21Jan2019) allo studio dal titolo: “Studio di Fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico per determinare l'efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE-536) verso Placebo in soggetti adulti affetti da beta-talassemia non trasfusione-dipendenti (studio BEYOND™)”. Codice Protocollo: ACE-536-B-THAL-002 (BEYOND). Codice Eudract: 2015-003225-33. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore/Sponsor: Celgene Corporation. U.O.: S.S.D. Talassemia. P.O.: A. Cao.
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Am003 Cambio Legale Rappresentante UE_21Jan2019) allo studio dal titolo: “Studio di Fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico per determinare l'efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE-536) verso Placebo in soggetti adulti affetti da beta-talassemia non trasfusione-dipendenti (studio BEYOND™)”. Codice Protocollo: ACE-536-B-THAL-002 (BEYOND). Codice Eudract: 2015-003225-33. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore/Sponsor: Celgene Corporation. U.O.: S.S.D. Talassemia. P.O.: A. Cao.
Data seduta:10/04/2019
In pubblicazione dal: 11/04/2019-al: 26/04/2019
In pubblicazione dal: 11/04/2019-al: 26/04/2019