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Deliberazione n.1771 del 03/08/2018
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Investigator’s Brochure Edizione 15, 26 ottobre 2017) allo studio dal titolo: “Studio di fase III, randomizzato, in aperto, su A+AVD rispetto ad ABVD come terapia di prima linea in pazienti affetti da linfoma di Hodgkin classico in stadio avanzato”. Codice Protocollo: C25003. Codice Eudract: 2011-005450-60. Responsabile: Dott.ssa Stefania Massidda. Promotore/Sponsor: Millennium Pharmaceutical Inc. CRO: Icon Plc. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Investigator’s Brochure Edizione 15, 26 ottobre 2017) allo studio dal titolo: “Studio di fase III, randomizzato, in aperto, su A+AVD rispetto ad ABVD come terapia di prima linea in pazienti affetti da linfoma di Hodgkin classico in stadio avanzato”. Codice Protocollo: C25003. Codice Eudract: 2011-005450-60. Responsabile: Dott.ssa Stefania Massidda. Promotore/Sponsor: Millennium Pharmaceutical Inc. CRO: Icon Plc. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Data seduta:03/08/2018
In pubblicazione dal: 06/08/2018-al: 21/08/2018
In pubblicazione dal: 06/08/2018-al: 21/08/2018