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Deliberazione n.867 del 18/04/2018
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (003 (IB di ICL670 ed 19)- finale 03/10/2017) allo studio dal titolo: “Studio in aperto, multicentrico, a braccio singolo, di Fase III, per raccogliere dati di sicurezza d’impiego e d’efficacia supplementari con deferasirox in compresse rivestite con film in pazienti che completano lo studio CICL670F2201”. Codice Protocollo: CICL670AIC04. Codice EudraCT: 2016-000186-23. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore/Sponsor: Novartis Pharma. U.O.: U.O.C. Clinica Pediatrica, Talassemia e Malattie Rare. P.O.: A. Cao.
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (003 (IB di ICL670 ed 19)- finale 03/10/2017) allo studio dal titolo: “Studio in aperto, multicentrico, a braccio singolo, di Fase III, per raccogliere dati di sicurezza d’impiego e d’efficacia supplementari con deferasirox in compresse rivestite con film in pazienti che completano lo studio CICL670F2201”. Codice Protocollo: CICL670AIC04. Codice EudraCT: 2016-000186-23. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore/Sponsor: Novartis Pharma. U.O.: U.O.C. Clinica Pediatrica, Talassemia e Malattie Rare. P.O.: A. Cao.
Data seduta:18/04/2018
In pubblicazione dal: 19/04/2018-al: 04/05/2018
In pubblicazione dal: 19/04/2018-al: 04/05/2018