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Deliberazione n.687 del 26/03/2018
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (EM004_ Protocol Amended #1_21April2017) dello studio dal titolo: “Studio multicentrico di Fase 3, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, per determinare l’efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE-536) verso placebo in soggetti adulti che necessitano trasfusioni regolari di globuli rossi perché affetti da beta-talassemia”. Codice Protocollo: ACE-536-B-THAL-001. Codice Eudract: 2015-003224-31. Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore/Sponsor: Celgene Corporation. U.O: DH Talassemici. P.O.:A. Cao.
Data seduta:26/03/2018
In pubblicazione dal: 26/03/2018-al: 10/04/2018