Archivio delibere



Deliberazione n.816 del 19/04/2017
Autorizzazione studio dal titolo: "Studio di fase 3, in doppio cieco, controllato verso placebo volto a valutare Quizartinib (AC220) somministrato in associazione con chemioterapia di induzione e consolidamento e somministrato come terapia di mantenimento in soggetti di età compresa tra 18 e 75 anni con recente diagnosi di Leucemia Mieloide acuta FLT3-ITD (+) (QuANTUM First)". Codice Protocollo: AC220-A-U302. Codice Eudract: 2015-004856-24. Responsabile: Dott. Claudio Romani. Promotore/Sponsor: Daiichi Sankyo Inc. U.O. Ematologia e CTMO P.O. Businco.
Data seduta:19/04/2017
In pubblicazione dal: 20/04/2017-al: 05/05/2017