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Deliberazione n.2291 del 14/12/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale (cambio Sperimentatore Principale centro satellite Dr.ssa Roberta Murru) allo studio dal titolo: “Studio fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l’efficacia di Idelalisib in combinazione con Bendamustina e Rituximab per la leucemia linfatica cronica precedentemente non trattata”. Codice Protocollo: GS-US-312-0123. Codice EudraCT: 2013-003313-17, Responsabile: Dr.ssa Roberta Murru, Sponsor: GILEAD (cro. ICON Plc) – S.C. Ematologia e CTMO P.O. Businco
Autorizzazione all’emendamento sostanziale (cambio Sperimentatore Principale centro satellite Dr.ssa Roberta Murru) allo studio dal titolo: “Studio fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l’efficacia di Idelalisib in combinazione con Bendamustina e Rituximab per la leucemia linfatica cronica precedentemente non trattata”. Codice Protocollo: GS-US-312-0123. Codice EudraCT: 2013-003313-17, Responsabile: Dr.ssa Roberta Murru, Sponsor: GILEAD (cro. ICON Plc) – S.C. Ematologia e CTMO P.O. Businco
Data seduta:14/12/2016
In pubblicazione dal: 14/12/2016-al: 29/12/2016
In pubblicazione dal: 14/12/2016-al: 29/12/2016