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Deliberazione n.2017 del 09/11/2016
Autorizzazione all’emendamento sostanziale (prot 3 01/03/2016, IB5-07/12/2015, doc paz, nuovi centri) allo studio dal titolo: “Studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, in aperto, di non inferiorità con APC-196 rispetto a Ibrutinib in soggetti affetti da leucemia linfatica cronica ad alto rischio già precedentemente trattata”. Codice Protocollo: ACE-CL-006. Codice EudraCT: 2014-005530-64 Responsabile: Dr.ssa Roberta Murru, Sponsor/Fornitore del farmaco: Acerta Pharma BV – U.O.C. Ematologia P.O. Businco
Autorizzazione all’emendamento sostanziale (prot 3 01/03/2016, IB5-07/12/2015, doc paz, nuovi centri) allo studio dal titolo: “Studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, in aperto, di non inferiorità con APC-196 rispetto a Ibrutinib in soggetti affetti da leucemia linfatica cronica ad alto rischio già precedentemente trattata”. Codice Protocollo: ACE-CL-006. Codice EudraCT: 2014-005530-64 Responsabile: Dr.ssa Roberta Murru, Sponsor/Fornitore del farmaco: Acerta Pharma BV – U.O.C. Ematologia P.O. Businco
Data seduta:09/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016
In pubblicazione dal: 09/11/2016-al: 24/11/2016