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Deliberazione n.1337 del 20/07/2016
Autorizzazione all'emendamento sostanziale (emendamento 4.0 del 10.12.2015) allo studio dal titolo: "Studio clinico multicentrico, randomizzato, in aperto controllato, di non inferiorità per valutare l'efficacia e la sicurezza del deferiprone in confronto al deferasirox in pazienti pediatrici di età compresa tra 1 mese e 18 anni non compiuti affetti da emoglobinopatie trasfusione-dipendente". Codice Protocollo: DEEP-2 ; Codice EudraCT: 2012-000353-31; Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa; Sponsor: Consorzio per valutazione Biologiche e Farmacologiche; U.O.C. Clinica Pediatrica Talassemia e Malattie Rare P.O. Microcitemico Cao.
Autorizzazione all'emendamento sostanziale (emendamento 4.0 del 10.12.2015) allo studio dal titolo: "Studio clinico multicentrico, randomizzato, in aperto controllato, di non inferiorità per valutare l'efficacia e la sicurezza del deferiprone in confronto al deferasirox in pazienti pediatrici di età compresa tra 1 mese e 18 anni non compiuti affetti da emoglobinopatie trasfusione-dipendente". Codice Protocollo: DEEP-2 ; Codice EudraCT: 2012-000353-31; Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa; Sponsor: Consorzio per valutazione Biologiche e Farmacologiche; U.O.C. Clinica Pediatrica Talassemia e Malattie Rare P.O. Microcitemico Cao.
Data seduta:20/07/2016
In pubblicazione dal: 21/07/2016-al: 05/08/2016
In pubblicazione dal: 21/07/2016-al: 05/08/2016