SSD Laboratorio di Genetica e Genomica
Direttore Prof.ssa M. Cristina Rosatelli
Tel. 070 52965653 Direzione
Tel. 070 52965534 Laboratorio
Coordinatore Tecnico Dott.ssa Lucia Cicotto
Tel. 070 52965541
La SSD di Laboratorio di Genetica e Genomica è una struttura ad alta specializzazione che offre un ampio spettro di test genetici sia in ambito prenatale che post-natale, che spaziano dalla diagnosi molecolare delle malattie genetiche più frequenti (Talassemie, Fibrosi cistica, distrofia muscolare di Duchenne e Becker, Sindrome dell’X fragile, SMA) a quelle più rare (Condrodisplasie, Poliendocrinopatie autoimmuni etc), dalla Citogenetica tradizionale e molecolare alla Genetica forense (Test di individuazione personale e di paternità), dalla Medicina preventiva (celiachia, diabete) alla infettivologia molecolare.
Il Laboratorio è suddiviso nei seguenti Settori:
Genetica molecolare
Citogenetica
Genetica forense
Farmacogenetica
Infettivologia molecolare
Immunogenetica
Oncologia molecolare
Il Laboratorio è dotato di strumentazione ad alto livello tecnologico, come un sistema di sequenziamento di nuova generazione (NGS) per il settore della biologia molecolare ed i più sofisticati analizzatori di immagini per il settore di citogenetica.
Alla SSD afferisce personale ospedaliero e universitario convenzionato appartenente ai profili professionali di dirigenti biologi, tecnici di laboratorio biomedico, operatori tecnico-economali e ausiliari socio-sanitari.
Il Laboratorio è coinvolto in diversi progetti di ricerca nell’ambito delle malattie rare e dei sistemi innovativi di diagnosi prenatale
Tel. 070 52965653 Direzione
Tel. 070 52965534 Laboratorio
Coordinatore Tecnico Dott.ssa Lucia Cicotto
Tel. 070 52965541
La SSD di Laboratorio di Genetica e Genomica è una struttura ad alta specializzazione che offre un ampio spettro di test genetici sia in ambito prenatale che post-natale, che spaziano dalla diagnosi molecolare delle malattie genetiche più frequenti (Talassemie, Fibrosi cistica, distrofia muscolare di Duchenne e Becker, Sindrome dell’X fragile, SMA) a quelle più rare (Condrodisplasie, Poliendocrinopatie autoimmuni etc), dalla Citogenetica tradizionale e molecolare alla Genetica forense (Test di individuazione personale e di paternità), dalla Medicina preventiva (celiachia, diabete) alla infettivologia molecolare.
Il Laboratorio è suddiviso nei seguenti Settori:
Genetica molecolare
Citogenetica
Genetica forense
Farmacogenetica
Infettivologia molecolare
Immunogenetica
Oncologia molecolare
Il Laboratorio è dotato di strumentazione ad alto livello tecnologico, come un sistema di sequenziamento di nuova generazione (NGS) per il settore della biologia molecolare ed i più sofisticati analizzatori di immagini per il settore di citogenetica.
Alla SSD afferisce personale ospedaliero e universitario convenzionato appartenente ai profili professionali di dirigenti biologi, tecnici di laboratorio biomedico, operatori tecnico-economali e ausiliari socio-sanitari.
Il Laboratorio è coinvolto in diversi progetti di ricerca nell’ambito delle malattie rare e dei sistemi innovativi di diagnosi prenatale