S.S.D. Laboratorio di Genetica e Genomica
Direttore Dott.ssa Stefania Murru
mail: stefania.murru@aob.it
tel. 070 52967932/5508
Coordinatore Tecnico Dott.ssa Lucia Cicotto
Tel. 070 52965541
Dove siamo
P.O. Microcitemico A.Cao
Equipe dirigenti biologi:
Manuela Badiali, Milena Cau, Alessandra Coiana, Rita Congiu, Federica Incani, Maddalena Masala, Rossano Rossino, Stefania Satta, Luisella Saba, Maria Carla Sollaino, Arianna Ventrella.
ll Laboratorio di Genetica e Genomica è una struttura ad alta specializzazione che offre un ampio spettro di test genetici sia in ambito prenatale che postnatale, per la diagnosi molecolare di malattie monogeniche e multigeniche. Il Laboratorio è dotato di strumentazione ad alto livello tecnologico, come sistemi di sequenziamento di nuova generazione (NGS) per il settore della genetica molecolare ed i più sofisticati analizzatori di immagini per il settore della citogenetica. Alla struttura afferisce personale ospedaliero e universitario convenzionato appartenente ai profili professionali di dirigenti biologi, tecnici di laboratorio biomedico, operatori tecnico-economali e ausiliari socio-sanitari
Il Laboratorio è suddiviso nei seguenti Settori:
Citogenetica
Diagnosi prenatale e test di screening prenatale non invasivo (NIPT)
Genetica forense
Genetica molecolare
Immunogenetica
Oncologia molecolare e farmacogenetica oncologica
Documenti correlati
Di seguito i moduli per l'esecuzione dei test genetici. Tali moduli sono da compilare esclusivamente da parte dei medici specialisti.
Consenso informato test genetici con informativa trattamento dati
Scheda accettazione generica malattie genetiche
Brochure test NIPT
mail: stefania.murru@aob.it
tel. 070 52967932/5508
Coordinatore Tecnico Dott.ssa Lucia Cicotto
Tel. 070 52965541
Dove siamo
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Equipe dirigenti biologi:
Manuela Badiali, Milena Cau, Alessandra Coiana, Rita Congiu, Federica Incani, Maddalena Masala, Rossano Rossino, Stefania Satta, Luisella Saba, Maria Carla Sollaino, Arianna Ventrella.
ll Laboratorio di Genetica e Genomica è una struttura ad alta specializzazione che offre un ampio spettro di test genetici sia in ambito prenatale che postnatale, per la diagnosi molecolare di malattie monogeniche e multigeniche. Il Laboratorio è dotato di strumentazione ad alto livello tecnologico, come sistemi di sequenziamento di nuova generazione (NGS) per il settore della genetica molecolare ed i più sofisticati analizzatori di immagini per il settore della citogenetica. Alla struttura afferisce personale ospedaliero e universitario convenzionato appartenente ai profili professionali di dirigenti biologi, tecnici di laboratorio biomedico, operatori tecnico-economali e ausiliari socio-sanitari
Il Laboratorio è suddiviso nei seguenti Settori:
Citogenetica
Diagnosi prenatale e test di screening prenatale non invasivo (NIPT)
Genetica forense
Genetica molecolare
Immunogenetica
Oncologia molecolare e farmacogenetica oncologica
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Di seguito i moduli per l'esecuzione dei test genetici. Tali moduli sono da compilare esclusivamente da parte dei medici specialisti.
Consenso informato test genetici con informativa trattamento dati
Scheda accettazione generica malattie genetiche
Brochure test NIPT