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Deliberazione n.2252 del 29/10/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Addenda 1 agli ICFs e patient tools) allo studio dal titolo: ”Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo psicoattivo per valutare l’efficacia e la sicurezza di tre dosi fisse (28 mg, 56 mg e 84 mg) di esketamine intranasale in aggiunta alla terapia standard completa per la rapida riduzione dei sintomi del disturbo depressivo maggiore, inclusa l’ideazione suicida, in soggetti pediatrici considerati a rischio imminente di suicidio”. Codice Protocollo: ESKETINSUI2002. N. EudraCT: 2016-004422- 42. Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Promotore/Sponsor: Janssen-Cilag SpA. U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria dell'Infanzia e dell'Adolescenza. P.O.: A. Cao - Microcitemico.
Dettaglio Deliberazione n.2252 del 29/10/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Addenda 1 agli ICFs e patient tools) allo studio dal titolo: ”Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo psicoattivo per valutare l’efficacia e la sicurezza di tre dosi fisse (28 mg, 56 mg e 84 mg) di esketamine intranasale in aggiunta alla terapia standard completa per la rapida riduzione dei sintomi del disturbo depressivo maggiore, inclusa l’ideazione suicida, in soggetti pediatrici considerati a rischio imminente di suicidio”. Codice Protocollo: ESKETINSUI2002. N. EudraCT: 2016-004422- 42. Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Promotore/Sponsor: Janssen-Cilag SpA. U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria dell'Infanzia e dell'Adolescenza. P.O.: A. Cao - Microcitemico.
Dettaglio Deliberazione n.2252 del 29/10/2019
Data seduta:29/10/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
Deliberazione n.2251 del 29/10/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Emendamento sostanziale n. 4 del 18/06/2019) allo studio dal titolo: ”Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, controllato finalizzato a determinare l'efficacia e la sicurezza del trattamento standard con lenalidomide e desametasone versus un nuovo algoritmo che prevede riduzione di dose in pazienti anziani con nuova diagnosi di mieloma multiplo e inadatti a ricevere chemioterapia convenzionale”. Codice Protocollo: RVMN- PI-0752. N. EudraCT: 2013-004166-33. Responsabile: Dott. Antonio Ledda. Promotore/Sponsor: FO.NE.SA Onlus (Fondazione Neoplasie Sangue Onlus). U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.2251 del 29/10/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Emendamento sostanziale n. 4 del 18/06/2019) allo studio dal titolo: ”Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, controllato finalizzato a determinare l'efficacia e la sicurezza del trattamento standard con lenalidomide e desametasone versus un nuovo algoritmo che prevede riduzione di dose in pazienti anziani con nuova diagnosi di mieloma multiplo e inadatti a ricevere chemioterapia convenzionale”. Codice Protocollo: RVMN- PI-0752. N. EudraCT: 2013-004166-33. Responsabile: Dott. Antonio Ledda. Promotore/Sponsor: FO.NE.SA Onlus (Fondazione Neoplasie Sangue Onlus). U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.2251 del 29/10/2019
Data seduta:29/10/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
Deliberazione n.2250 del 29/10/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Emendamento sostanziale n. 1 del 13 dicembre 2018 tempistiche dello studio) allo studio dal titolo: ”Studio osservazionale prospettico per la valutazione di incidenza, severità e outcome della GVHD cronica secondo i criteri della Consensus Conference NIH del 2015”. Codice Protocollo: GITMO-GVCrOSy. Responsabile: Dott.ssa Maria Grazia Orofino. Promotore/Sponsor: GITMO. U.O.: S.S.D. CTMO Pediatrico. P.O.: A. Cao - Microcitemico.
Dettaglio Deliberazione n.2250 del 29/10/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Emendamento sostanziale n. 1 del 13 dicembre 2018 tempistiche dello studio) allo studio dal titolo: ”Studio osservazionale prospettico per la valutazione di incidenza, severità e outcome della GVHD cronica secondo i criteri della Consensus Conference NIH del 2015”. Codice Protocollo: GITMO-GVCrOSy. Responsabile: Dott.ssa Maria Grazia Orofino. Promotore/Sponsor: GITMO. U.O.: S.S.D. CTMO Pediatrico. P.O.: A. Cao - Microcitemico.
Dettaglio Deliberazione n.2250 del 29/10/2019
Data seduta:29/10/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
Deliberazione n.2249 del 29/10/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Emendamento sostanziale n. 1 del 13 dicembre 2018 tempistiche dello studio) allo studio dal titolo: ”Studio osservazionale prospettico per la valutazione di incidenza, severità e outcome della GVHD cronica secondo i criteri della Consensus Conference NIH del 2015”. Codice Protocollo: GITMO-GVCrOSy. Responsabile: Dott.ssa Cristina Depau. Promotore/Sponsor: GITMO. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.2249 del 29/10/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Emendamento sostanziale n. 1 del 13 dicembre 2018 tempistiche dello studio) allo studio dal titolo: ”Studio osservazionale prospettico per la valutazione di incidenza, severità e outcome della GVHD cronica secondo i criteri della Consensus Conference NIH del 2015”. Codice Protocollo: GITMO-GVCrOSy. Responsabile: Dott.ssa Cristina Depau. Promotore/Sponsor: GITMO. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.2249 del 29/10/2019
Data seduta:29/10/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
Deliberazione n.2248 del 29/10/2019
Revoca Aggiudicazione di cui alla delibera n. 2042 del 25.10.2017 - Lotto n. 9 - Passaggio al secondo aggiudicatario. Ditta Pantec. Spesa annuale € 2.232,00 oltre Iva di Legge.
Dettaglio Deliberazione n.2248 del 29/10/2019
Revoca Aggiudicazione di cui alla delibera n. 2042 del 25.10.2017 - Lotto n. 9 - Passaggio al secondo aggiudicatario. Ditta Pantec. Spesa annuale € 2.232,00 oltre Iva di Legge.
Dettaglio Deliberazione n.2248 del 29/10/2019
Data seduta:29/10/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
Deliberazione n.2247 del 29/10/2019
Rimodulazione termine di scadenza contratto a tempo determinato Collaboratore Professionale Sanitario Infermiere - cat. D – Dott. FABIO GESSA
Dettaglio Deliberazione n.2247 del 29/10/2019
Rimodulazione termine di scadenza contratto a tempo determinato Collaboratore Professionale Sanitario Infermiere - cat. D – Dott. FABIO GESSA
Dettaglio Deliberazione n.2247 del 29/10/2019
Data seduta:29/10/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
Deliberazione n.2246 del 29/10/2019
Autorizzazione comando presso l’Azienda Ospedaliera G. Brotzu di Cagliari, Dr.ssa Marta Balzarini, Dirigente Medico di Pediatria – ATS Sardegna - ASSL Nuoro
Dettaglio Deliberazione n.2246 del 29/10/2019
Autorizzazione comando presso l’Azienda Ospedaliera G. Brotzu di Cagliari, Dr.ssa Marta Balzarini, Dirigente Medico di Pediatria – ATS Sardegna - ASSL Nuoro
Dettaglio Deliberazione n.2246 del 29/10/2019
Data seduta:29/10/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
Deliberazione n.2245 del 29/10/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Prot Emd 2,9Apr19; IB15,14Dic18; Add1 IB15,24Gen19) allo studio dal titolo: ”Studio di fase III di confronto tra Daratumumab, VELCADE (bortezomib), Lenalidomide, e Dexamethasone (D-VRd) vs VELCADE, Lenalidomide, e Dexamethasone (VRd) in pazienti con mieloma multiplo precedentemente non trattato eleggibili per una terapia ad alta dose”. Codice Protocollo: Perseus EMN17 54767414MMY3014. N. EudraCT: 2018-002992-16. Responsabile: Prof. Giorgio La Nasa. Promotore/Sponsor: European Myeloma Network (EMN). CRO: Parexel International (IRL) Limited. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.2245 del 29/10/2019
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Prot Emd 2,9Apr19; IB15,14Dic18; Add1 IB15,24Gen19) allo studio dal titolo: ”Studio di fase III di confronto tra Daratumumab, VELCADE (bortezomib), Lenalidomide, e Dexamethasone (D-VRd) vs VELCADE, Lenalidomide, e Dexamethasone (VRd) in pazienti con mieloma multiplo precedentemente non trattato eleggibili per una terapia ad alta dose”. Codice Protocollo: Perseus EMN17 54767414MMY3014. N. EudraCT: 2018-002992-16. Responsabile: Prof. Giorgio La Nasa. Promotore/Sponsor: European Myeloma Network (EMN). CRO: Parexel International (IRL) Limited. U.O.: S.C. Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.2245 del 29/10/2019
Data seduta:29/10/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
Deliberazione n.2244 del 29/10/2019
Autorizzazione allo studio dal titolo: ”An italian multicenter prospective study in Pulmonary Hypertension modality of death and validation of Reveal risk score. ASPYRE-1 Study”. Codice Protocollo: ASPYRE-1. Responsabile: Dott. Marco Corda. Promotore/Sponsor: iPHNET. U.O.: S.C. Cardiologia con Unità di Terapia Intensiva. P.O.: San. Michele.
Dettaglio Deliberazione n.2244 del 29/10/2019
Autorizzazione allo studio dal titolo: ”An italian multicenter prospective study in Pulmonary Hypertension modality of death and validation of Reveal risk score. ASPYRE-1 Study”. Codice Protocollo: ASPYRE-1. Responsabile: Dott. Marco Corda. Promotore/Sponsor: iPHNET. U.O.: S.C. Cardiologia con Unità di Terapia Intensiva. P.O.: San. Michele.
Dettaglio Deliberazione n.2244 del 29/10/2019
Data seduta:29/10/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
Deliberazione n.2243 del 29/10/2019
Autorizzazione allo studio dal titolo: ”La qualità assistenziale percepita dai pazienti e dagli operatori sanitari del DH Trasfusionale della S.S.D Talassemia dell’AOB in seguito alla riforma sanitaria in Sardegna”. Codice Protocollo: Valutazione della Qualità. Responsabile: Dott.ssa Susanna Barella. Promotore/Sponsor: Dipartimento di Scienze Mediche e Sanità Pubblica- UNICA. U.O.: S.S.D. Talassemia. P.O.: A. Cao - Microcitemico.
Dettaglio Deliberazione n.2243 del 29/10/2019
Autorizzazione allo studio dal titolo: ”La qualità assistenziale percepita dai pazienti e dagli operatori sanitari del DH Trasfusionale della S.S.D Talassemia dell’AOB in seguito alla riforma sanitaria in Sardegna”. Codice Protocollo: Valutazione della Qualità. Responsabile: Dott.ssa Susanna Barella. Promotore/Sponsor: Dipartimento di Scienze Mediche e Sanità Pubblica- UNICA. U.O.: S.S.D. Talassemia. P.O.: A. Cao - Microcitemico.
Dettaglio Deliberazione n.2243 del 29/10/2019
Data seduta:29/10/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019
In pubblicazione dal: 29/10/2019-al: 13/11/2019