Deliberazione n.1936 del 27/10/2016Autorizzazione all'emendamento allo studio dal titolo: "The Genetics and Neuroendocrinology of Short Stature International Study". Codice Protocollo: B9R-EW-GDFC. Sponsor: Eli Lilly Italia. Responsabile: Dott. Sandro Loche. U.O.C. Endocrinologia Pediatrica P.O. A.Cao.
Dettaglio Deliberazione n.1936 del 27/10/2016 Data seduta:27/10/2016
In pubblicazione dal: 28/10/2016-al: 12/11/2016
Deliberazione n.1934 del 27/10/2016Autorizzazione studio dal titolo: " Studio di Fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'efficacia e la sicurezza di Copanlisib in associazione con Rituximab in pazienti affetti da linfoma non-Hodking indolente e cellule B recidivato (iNHL) - CHRONOS3" Codice Protocollo BAY 80-6946/1707. Codice EudraCT: 2013-003893-29 Responsabile: Dr.ssa Giuseppina Cabras, Sponsor: Bayer Health Care AG - U.O.C. Ematologia e CTMO P.O. Businco.
Dettaglio Deliberazione n.1934 del 27/10/2016 Data seduta:27/10/2016
In pubblicazione dal: 28/10/2016-al: 12/11/2016
Deliberazione n.1933 del 27/10/2016Autorizzazione all'emendamento sostanziale (Protocollo versione 4.0 datata 24.11.2015) allo studio dal titolo: " Studio Fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di ASP8232 come terapia aggiuntiva all'inibitore enzimatico che converte l'angiotensina (Angiotensin Converting Enzyme inhibitor, ACEi) oppure antagonisti o bloccanti recettoriali dell'angiotensina II (Angiotensin II Receptor Bloker, ARB) nel ridurre l'albuminuria nei pazienti con Diabete di tipo 2 e malattia renale cronica. Codice Protocollo ASP 8232. Codice EudraCT: 2014-002349-23. Responsabile Dott. Antonello Pani, Sponsor: MedPace - S.C. Nefrologia P.O. San Michele.
Dettaglio Deliberazione n.1933 del 27/10/2016 Data seduta:27/10/2016
In pubblicazione dal: 28/10/2016-al: 12/11/2016
Deliberazione n.1932 del 27/10/2016Autorizzazione studio dal titolo: " Studio in aperto, multicentrico, a braccio singolo, di Fase III, per raccogliere dati di sicurezza d'impiego e d'efficacia supplementari con Deferasirox in compresse rivestite con film in pazienti che completano lo studio CICL670F2201". Codice Protocollo CICL670AIC04. Codice EudraCT: 2016_000186-23 Responsabile Dr.ssa Raffaella Origa, Sponsor: Novartis Farma - U.O.C. Clinica Pediatria Talassemia e Malattie Rare P.O. A. Cao.
Dettaglio Deliberazione n.1932 del 27/10/2016 Data seduta:27/10/2016
In pubblicazione dal: 28/10/2016-al: 12/11/2016