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Deliberazione n.881 del 27/07/2022
Ripartizione dei proventi dello Studio Clinico dal titolo: “Efficacia e sicurezza di bumetanide in formulazione liquida orale in bambini dai 2 ai 6 anni con Disturbi dello Spettro Autistico (DSA). Studio della durata di 6 mesi randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di bumetanide da 0,5 mg due volte al giorno seguito da un periodo in aperto di trattamento di bumetanide (0,5 mg due volte al giorno) ed un periodo di 6 settimane dopo l'interruzione del trattamento”. Codice Protocollo: CL3-95008-002. Codice EUDRACT: 2017-004420-30. Sperimentatore Responsabile: Prof. Alessandro Zuddas. Sponsor: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.). U.O.: S.C. Clinica di Neuropsichiatria Infantile e dell’Adolescenza. P.O.: Microcitemico “A. Cao”.
Data seduta:27/07/2022
In pubblicazione dal: 27/07/2022-al: 11/08/2022