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Deliberazione n.616 del 27/05/2022
Autorizzazione allo studio dal titolo: “Studio Multicentrico, Randomizzato, con Valutatore di Efficacia in Cieco di Fase 3 per Valutare Risankizumab rispetto a Ustekinumab per il Trattamento di Soggetti Adulti affetti da Malattia di Crohn di Grado Moderato a Grave in cui è fallita la terapia anti -TNF” Codice Protocollo: M20-259. Codice EudraCT: 2020-002674-26. Sperimentatore Responsabile: Dott. Giammarco Mocci. Promotore/Sponsor: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. U.O.: S.C. Gastroenterologia. Direttore f.f. S.C.: Dott. Paolo Usai. P.O.: “San Michele” e Approvazione dello schema di contratto.
Data seduta:27/05/2022
In pubblicazione dal: 27/05/2022-al: 11/06/2022