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Deliberazione n.2124 del 03/10/2018
Autorizzazione allo studio e all’Emendamento sostanziale (Am002_IBv9_IMPD_ICF_26Mar2018) allo studio dal titolo: “Studio di fase II, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico per determinare l’efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE-536) verso placebo in soggetti adulti affetti da beta-talassemia no trasfusione dipendente (studio BEYOND)”. Codice Protocollo: ACE-536-B-THAL-002 (BEYOND). Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore: Celgene. U.O.: S.S.D. Talassemia. P.O.: Microcitemico A. Cao.
Autorizzazione allo studio e all’Emendamento sostanziale (Am002_IBv9_IMPD_ICF_26Mar2018) allo studio dal titolo: “Studio di fase II, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico per determinare l’efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE-536) verso placebo in soggetti adulti affetti da beta-talassemia no trasfusione dipendente (studio BEYOND)”. Codice Protocollo: ACE-536-B-THAL-002 (BEYOND). Responsabile: Dott.ssa Raffaella Origa. Promotore: Celgene. U.O.: S.S.D. Talassemia. P.O.: Microcitemico A. Cao.
Data seduta:03/10/2018
In pubblicazione dal: 04/10/2018-al: 19/10/2018
In pubblicazione dal: 04/10/2018-al: 19/10/2018