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Deliberazione n.160 del 24/01/2018
Autorizzazione studio dal titolo: “Studio di fase II, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di prova di concetto, per la valutazione dell’efficacia e della sicurezza di Rifamycin SV-MMX® 600mg compresse, somministrato tre o due volte al giorno a pazienti affetti da sindrome dell’intestino irritabile con diarrea predominante (IBS-D, diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome)”. Codice Protocollo: CB-011-11/28. Responsabile: Dott. Paolo Usai Satta. Promotore: Cosmo Technologies LTD. S.C. Gastroenterologia. P.O.: San Michele.
Data seduta:24/01/2018
In pubblicazione dal: 25/01/2018-al: 09/02/2018