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Deliberazione n.2446 del 18/12/2017
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (IB di LBH589 Ed. 13 del 18.05.2017) dello studio dal titolo: “Studio multicentrico, randomizzato, in aperto , di fase II, per valutare la sicurezza d’impiego e l’efficacia di tre regimi differenti con panobinostat per via orale in associazione a bortezomib per via sottocutanea e desametasone per via orale in pazienti con mieloma multiplo recidivo o recidivo/refrattario che sono stati precedentemente esposti a farmaci immunomodulatori”. Codice Protocollo: CLBH589D222. Codice Eudract: 2015-001564-19. Responsabile: Dott. Daniele Derudas. Promotore/Sponsor: Novartis Farma. U.O.: Ematologia e CTMO. P.O.: Businco.
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (IB di LBH589 Ed. 13 del 18.05.2017) dello studio dal titolo: “Studio multicentrico, randomizzato, in aperto , di fase II, per valutare la sicurezza d’impiego e l’efficacia di tre regimi differenti con panobinostat per via orale in associazione a bortezomib per via sottocutanea e desametasone per via orale in pazienti con mieloma multiplo recidivo o recidivo/refrattario che sono stati precedentemente esposti a farmaci immunomodulatori”. Codice Protocollo: CLBH589D222. Codice Eudract: 2015-001564-19. Responsabile: Dott. Daniele Derudas. Promotore/Sponsor: Novartis Farma. U.O.: Ematologia e CTMO. P.O.: Businco.
Data seduta:18/12/2017
In pubblicazione dal: 20/12/2017-al: 04/01/2018
In pubblicazione dal: 20/12/2017-al: 04/01/2018