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Deliberazione n.2445 del 18/12/2017
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Em. 018 IB di ICL670 Ed. 19 – versione finale – 03/10/2017) dello studio dal titolo: “Studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppi cieco, controllato vs placebo di Deferasirox in pazienti affetti da sindrome mielodisplastica (a rischio basso o intermedio 1) e sovraccarico di ferro trasfusionale”. Codice Protocollo: CICL670A2302. Codice Eudract: 2009-012418-38. Responsabile: Dott.ssa Anna Angela Di Tucci. Promotore/Sponsor: Novartis Farma. U.O.: Ematologia e CTMO. P.O.: Businco.
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Em. 018 IB di ICL670 Ed. 19 – versione finale – 03/10/2017) dello studio dal titolo: “Studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppi cieco, controllato vs placebo di Deferasirox in pazienti affetti da sindrome mielodisplastica (a rischio basso o intermedio 1) e sovraccarico di ferro trasfusionale”. Codice Protocollo: CICL670A2302. Codice Eudract: 2009-012418-38. Responsabile: Dott.ssa Anna Angela Di Tucci. Promotore/Sponsor: Novartis Farma. U.O.: Ematologia e CTMO. P.O.: Businco.
Data seduta:18/12/2017
In pubblicazione dal: 20/12/2017-al: 04/01/2018
In pubblicazione dal: 20/12/2017-al: 04/01/2018