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Deliberazione n.760 del 27/04/2016
Autorizzazione studio dal titolo: "Studio multicentrico di Fase 3, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, per determinare l'efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE-536) verso placebo in soggetti adulti che necessitano trasfusioni regolari di globuli rossi perchè affetti da beta-talassemia" Codice Protocollo ACE-536-B-THAL-001. Codice EudraCT: 2015-003224-31 Responsabile: Dr.ssa Raffaella Origa, Sponsor: Celgene Corporation - U.O.C. Clinica Pediatria Talassemia e Malattie Rare P.O. A. Cao
Data seduta:27/04/2016
In pubblicazione dal: 28/04/2016-al: 13/05/2016