Delibere in pubblicazione
Deliberazione n.502 del 01/03/2018
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Codice: notifica IB versione 10 e Risk Benefit Form) dello studio dal titolo: “Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di copanlisib in associazione con rituximab in pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin indolente a cellule B recidivato (iNHL) - CHRONOS-3”. Codice EudraCT: 2013-003893-29. Codice Protocollo: Bay 80-6946/17067. Responsabile: Dott. ssa M. G. Cabras. Promotore/Sponsor: Bayer AG. U.O.: Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Autorizzazione dell'Emendamento sostanziale (Codice: notifica IB versione 10 e Risk Benefit Form) dello studio dal titolo: “Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di copanlisib in associazione con rituximab in pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin indolente a cellule B recidivato (iNHL) - CHRONOS-3”. Codice EudraCT: 2013-003893-29. Codice Protocollo: Bay 80-6946/17067. Responsabile: Dott. ssa M. G. Cabras. Promotore/Sponsor: Bayer AG. U.O.: Ematologia e CTMO. P.O.: A. Businco.
Data seduta:01/03/2018
In pubblicazione dal: 02/03/2018-al: 17/03/2018
In pubblicazione dal: 02/03/2018-al: 17/03/2018